重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年,是国际先进的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂)和生物药(包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗)定制研发和生产服务。公司的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、成都、上海、江西宜春、湖北应城、苏州)、斯洛文尼亚、美国、比利时、瑞士、丹麦等地,全球雇员5000余人。
公司致力于成为全球开放、创新、可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有先进的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。公司先后通过NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。
公司开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
专利号/专利申请号 | 专利名称 | 专利详情 |
ZL201010179187.8 | 瑞舒伐他汀钙中间体及制备方法 | 第二十届中国专利优秀奖(2018年) |
CN201410772552.4 | 一种DGAT-1抑制剂中间体的制备方法 | 详情 |
CN200710078465.9 | 一种微生物催化制备(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇的方法 | 详情 |
CN201310352898.4 | 一种制备羟基金刚烷甘氨酸衍生物的方法 | 详情 |
CN201210325871.1 | 一种镇痛药物中间体的制备方法 | 详情 |