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联邦制药品牌介绍

联邦制药(股份代号3933.HK)1990年成立于香港,目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体,产品涵盖医药中间体、原料药和制剂,员工共计约12000人,是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。

联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证,多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺,联邦制药成为获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业,另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规,原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。其中,邦得清荣获国家发明专利证书,用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等,其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。

集团持续推进一致性评价工作,目前联邦®阿莫仙®胶囊(0.25g)、联邦赛福欣®片(0.25g)和邦得清®盐酸美金刚片(10mg)通过了仿制药质量和疗效一致性评价,表明其在质量和疗效上与原研药品一致,在临床上与原研药品可以互相替代。

联邦制药致力于生物药研究十多年,并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地,实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品(R、N、30R、50R)、甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”、门冬胰岛素注射液联邦优倍灵®UBLIN®系列产品。

优思灵USLIN®和联邦优倍灵®UBLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术,具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”采用先进的纯化技术,产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。

联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒,片剂10亿片,颗粒剂1.34亿袋,混悬剂8600万袋,口服液2000万瓶,粉针剂1.17亿瓶,软膏剂3780万支,冻干粉针2800万瓶,滴眼剂2400万支,胰岛素制剂约3亿支。

联邦制药坚持发展与环保并重,走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元,引进国际先进的技术和设备,配备专业团队,倾力打造绿色生产力。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺,致力于推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质有效的医药产品。

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联邦制药2023年经营数据
联邦制药2023年经营数据
联邦制药2022年经营数据
联邦制药2021年经营数据
联邦制药2020年经营数据
联邦制药2019年经营数据
联邦制药2018年经营数据
联邦制药2017年经营数据
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历年营业收入
历年净利润
联邦网店(1个)
商标专利信息
商标信息(94)
商标名称 商标注册号 类号 申请人 商标详情
联邦优乐灵 11360559 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦优舒灵 11439282 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦 1908033 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦 1911706 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
联邦多维他 3142477 第5类 珠海联邦制药股份有限公司 详情
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专利信息(40)
专利号/专利申请号 专利名称 专利详情
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工商/经营信息

基本信息

企业名称
珠海联邦制药股份有限公司
企业官网
企业电话
0756-7766777,400-8818-618
企业地址
广东省 珠海市 金湾区 三灶镇安基路2428号
品牌官网

工商信息

统一社会信用代码
91440400618249510X
注册资本
167839.6万元
成立日期
1993-07-03
登记状态
在营企业
发证机关
珠海市市场监督管理局
核准日期
2016-11-30
执照有效期
1993-07-03起长期有效
企业类型
股份有限公司(港澳台与境内合资、未上市)
企业高管/名人
经营范围
研究开发、生产经营化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、中药制剂、生物制品原料药及制剂、生化制品原料药及制剂、医药化工原料、药用包装材料、食品、保健食品、护肤用品和化妆品;经营三类注射穿刺器械,医用高分子材料及制品(一次性使用输液(血)器(针)类);(限中山分公司凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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