凯普生物是国内核酸分子诊断产品研发者和供应商，专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等核酸诊断相关产品的研发、生产和销售并提供相关服务。2016年，凯普“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法（ZL200710030723.6）”荣获第18届中国发明专利金奖，代表中国HPV检测自主创新的先进水平。2017年4月12日，凯普生物（300639）首次公开发行股票，并在创业板上市。

凭借自主创新，凯普在2008年获评为高新技术企业，2012年评为广东省创新型企业。同年，获得广东省科技厅、发改委和经信委批准，建设“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”，成为国内分子诊断领域少数有能力建造省级研发中心的企业之一。2013年，凯普获人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会批准组建博士后科研工作站。2015年9月，国家战略性新兴产业发展专项——广东凯普生物芯片研发产业基地在广州中新知识城正式启动，产学研有机结合，形成具有凯普特色的生物技术链、产业链双链发展模式。2017年，凯普评为“国家知识产权优势企业”、“国家基因检测技术应用示范中心”。2018年，凯普获广东省人力资源和社会保障厅批准组建广东省博士工作站。

凯普始终专注于分子诊断技术的自主研发，积极拓展核酸分子诊断技术的应用领域，并不断推动核酸分子诊断应用技术的改造升级。其中，拥有自主知识产权的导流杂交技术平台汇集了PCR扩增技术、分子导流杂交技术和生物芯片技术等多项技术优势，大幅提升了临床诊断效率及准确性。全球多家实验室采用凯普产品连续六次参与世界卫生组织（WHO）举办的WHOHPV网络监测评估，其结果符合临床应用水平和实验室能力要求。

国家的追求，就是凯普的追求。凯普组织及参与国家及各地政府的两癌筛查工程。凯普与国家卫生部、中国医师协会联合举办为期三年600场全国基层生殖道感染防治培训，为基层医生的临床用药提供指导。2011年开始，凯普与卫生部医药卫生科技发展研究中心共同建立中国（HPV）数据库，为宫颈癌防治、疫苗研发以及制定宫颈癌公关卫生政策提供理论依据。

在分子诊断产业化取得重大成果的基础上，凯普集团在香港、全国各主要城市建立超30家分子医学检验所，以“凯普医学检验，核酸诊断专家”的品牌形象将先进的分子诊断技术服务于全国基层医疗机构，将公司业务向下游产业链扩展，实现“平台+试剂+服务”的一体化经营模式。

自新冠疫情发生以来，依托深耕中国核酸分子诊断领域的深厚经验，自主研发出呼吸道病原体检测系列产品，形成完善的新冠病毒检测整体解决方案，以科技力量守护人民群众生命健康与安全。全国32家凯普医学检验所成为卫健委指定的新冠病毒核酸检测机构，积极响应政府号召，参与包括广东、湖北、北京、新疆、辽宁、香港、云南、四川、黑龙江、南京、湖南、重庆、河南、上海、福建、陕西、广西等地的大规模新冠核酸检测筛查，在多次全民筛查任务中，投建凯普“普济”气膜实验室、凯普“凯旋”方舱实验室，提升当地核酸检测能力，出色完成筛查任务，获得当地政府的好评与肯定，也在不同运用场景下积累大量、丰富的新冠筛查工作经验。

作为有使命、有责任的民族品牌企业，凯普将持续为人类健康发挥积极作用，与生物行业同道携手共促医疗卫生事业发展。