植恩生物成立于2001年4月,公司总部设在重庆高新区,分别在吉林长春市北湖科技开发区、重庆两江新区、重庆巴南区、重庆长寿区等地设有研发基地、原料药和制剂生产基地、销售公司,是一家集医药研发、生产、销售和健康服务为一体的国家高新技术企业。公司专注于构建药品全生命周期管理服务体系,通过“产品(服务)交付+商品交易服务”的方式,构建生物医药产业集群。以MAH(上市许可持有人)为核心,提供CDMO、交易促进、药品上市后研究等全生命周期的服务。
公司坚持以创新为动力,打造核心竞争力。研发团队拥有海外药企十年以上研发管理经验的核心专家超过20人,大专以上人员占比超过80%,研发人员占比近30%。在研产品覆盖化学药、生物药和中药等不同领域,在研项目超过50个,具备不对称催化全合成关键技术、合成生物学(酶催化技术)、缓控释制剂技术、脂质体制剂技术等多项核心技术。累积已取得新药证书33项、临床批件32项、生产批件51项、国内外专利75件,授权商标644件。获得国家企业技术中心、国家专精特新“小巨人”企业、国家知识产权示范企业、药物先进制造技术国家地方联合工程研究中心等国家级资质;获得重庆市博士后科研工作站、重庆市新药设计工程技术研究中心、重庆市手性药物工程技术研究中心、创新药物与先进药物制造技术工程研究中心等多项市级荣誉。
植恩生物已上市重点产品包含奥利司他胶囊(减重用药)、盐酸多奈哌齐片(阿尔茨海默症用药)、盐酸罗匹尼罗片(帕金森病用药)、富马酸喹硫平缓释片(抗精神病药物)、盐酸托烷司琼注射液(化疗、放疗用药)。结合“互联网+”,通过不断整合医药、医疗及用户数据信息,搭建智慧医药交易服务系统,构建以AI技术为核心的全场景、高效率的运营服务能力,赋能交易渠道市场。公司已实现B端业务覆盖超过20万家,C端服务用户超过1,800万人,年发货超过758万个包裹(覆盖全国所有省份与自治区),用药指导超过200万人次。
围绕医药产业服务链,植恩生物已投资建设化药原料药、化药制剂、生物药、中药、疫苗、药物转化中心等多个研发和制造基地,具备化药、中药、生物药等方面的先进转化与制造能力。除此之外,公司与Cytiva(思拓凡)、白帆生物等国内外生物药领域知名企业合作共建先进、多样且规模化的生物药CDMO先进制造基地。
木直因心,植药为仁。植恩生物将始终致力于构建药品全生命周期管理服务生态,以MAH为核心,不断提供更专业、更高效、更可信赖的药品全生命周期服务,创制更好的药品,满足大众对生命健康的追求,努力成为世界领先的医药与健康服务企业。
商标名称 | 商标注册号 | 类号 | 申请人 | 商标详情 |
植恩 | 10402986 | 第1类 | 重庆植恩药业有限公司 | 详情 |
植恩 | 10403219 | 第5类 | 重庆植恩药业有限公司 | 详情 |
植恩 | 10403463 | 第16类 | 重庆植恩药业有限公司 | 详情 |
植恩 | 10403529 | 第10类 | 重庆植恩药业有限公司 | 详情 |
植恩 | 10403654 | 第30类 | 重庆植恩药业有限公司 | 详情 |
专利号/专利申请号 | 专利名称 | 专利详情 |
CN201530396388.7 | 包装盒(甲磺司特颗粒) | 详情 |
CN201530396455.5 | 包装盒(尼扎替丁片) | 详情 |
CN201010113282.8 | 抗耐甲氧西林金黄葡萄球菌的(±)-marinopyrroleA及其合成衍生物 | 详情 |
CN201230385452.8 | 包装盒(奥利司他胶囊) | 详情 |
CN200810084764.8 | 钌-手性双膦配体络合物及制备方法以及在β-羰基十四烷酸甲酯的催化氢化反应中的应用 | 详情 |